أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إضافة تحذير طبي جديد إلى النشرات الدوائية الخاصة بأدوية إنقاص الوزن والسكري الشائعة، من بينها "أوزمبيك" و"ويغوفي"، بشأن أثر جانبي نادر قد يؤدي في بعض الحالات إلى فقدان البصر بصورة دائمة.

ويشمل التحذير جميع الأدوية المنتمية إلى فئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، وهي أدوية تُستخدم على نطاق واسع لعلاج السمنة والسكري وعدد من الحالات الطبية الأخرى، وتتوافر في صورة حقن وأقراص.

وتضم هذه الفئة نحو 12 دواءً، من بينها "زيبباوند" و"مونجارو"، وفق ما أعلنته السلطات الصحية الأميركية.

                                 ما الحالة المرضية التي قد تؤدي إلى فقدان البصر؟

وتتعلق المخاوف الصحية بحالة مرضية تُعرف باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهي اضطراب يحدث نتيجة انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري المسؤول عن نقل الإشارات البصرية من العين إلى الدماغ.

وقد تؤدي هذه الحالة إلى تراجع كبير في القدرة على الإبصار، وقد يكون الضرر دائمًا في بعض الحالات.

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية أن تقارير رصدت الإصابة بهذا الاضطراب لدى مستخدمي أدوية GLP-1، بحسب ما نقلته وكالة "أسوشيتد برس"، مشيرة إلى أن الأسباب الدقيقة وراء حدوثه لا تزال غير مفهومة بصورة كاملة.

                                                 كيف اكتُشف الخطر المحتمل؟

وبدأ علماء إدارة الغذاء والدواء الأميركية التحقيق في هذه المخاوف عقب نشر دراسة طبية عام 2024، ربطت بين استخدام مادة "سيماغلوتايد" والإصابة بالاعتلال العصبي البصري الإقفاري.

وتُعد "سيماغلوتايد" المادة الفعالة في عدد من الأدوية المعروفة لعلاج السكري وإنقاص الوزن، من بينها "أوزمبيك" و"ويغوفي".

وأثارت نتائج الدراسة تساؤلات بشأن احتمال ارتباط استخدام هذه الأدوية بزيادة خطر الإصابة بالاضطراب البصري، ما دفع السلطات الصحية إلى إجراء مراجعة أوسع للبيانات المتاحة.

                                       ماذا كشفت مراجعة أكثر من 125 تجربة سريرية؟

وأجرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية تحليلًا شمل أكثر من 125 تجربة سريرية لتقييم مدى انتشار الإصابة بهذه الحالة بين مستخدمي أدوية GLP-1.

وأظهرت النتائج تسجيل نحو 6 حالات إصابة لكل 100 ألف مريض استخدموا أحد أدوية هذه الفئة لمدة عام واحد على الأقل.

في المقابل، بلغ معدل الإصابة أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص بين المشاركين الذين تلقوا علاجًا وهميًا أو استخدموا أنواعًا أخرى من الأدوية الخافضة لمستويات السكر في الدم.

وتشير هذه الأرقام إلى ارتفاع طفيف في معدل الإصابة بين مستخدمي أدوية GLP-1، رغم أن الحالة لا تزال نادرة للغاية.

كما رصدت الإدارة بلاغات إضافية عن الإصابة بالاضطراب من خلال نظامها الإلكتروني المخصص لتلقي التقارير المتعلقة بالآثار الجانبية والأضرار الدوائية.

                                                   أعراض تستدعي الانتباه

وبحسب إدارة الغذاء والدواء الأميركية، تشمل الأعراض المحتملة للاعتلال العصبي البصري الإقفاري:

• تشوش الرؤية وعدم القدرة على رؤية الأشياء بوضوح.

• ظهور بقع عمياء أو فقدان الرؤية في أجزاء من المجال البصري.

• اضطراب إدراك الألوان أو ظهورها بصورة مختلفة عن طبيعتها.

• تغيرات مفاجئة وغير طبيعية في القدرة على الإبصار.

وشددت الإدارة على ضرورة التواصل الفوري مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية عند ظهور أي من هذه الأعراض.

ويأتي التحذير الجديد في إطار متابعة السلطات الصحية للآثار الجانبية المحتملة للأدوية واسعة الاستخدام، مع التأكيد على أن الإصابة بهذه الحالة نادرة، وأن إدراج التحذير لا يعني أن جميع مستخدمي هذه الأدوية معرضون لفقدان البصر.