وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، على عقار هو الأول من نوعه لعلاج مرض الجدري، الذي تم استئصاله من العالم عام 1980.
وأوضحت الهيئة، في بيان لها اليوم السبت، أن العقار الجديد يطلق عليه اسم (TPOXX)، وذلك سعيًا من الولايات المتحدة للاستعداد لأي طوارئ صحية عامة، بتجهيز عقاقير طبية آمنة.
ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية، فقد تم الإعلان في عام 1980 عن استئصال الجدري بفضل برنامج المنظمة لاستئصاله من العالم.
وعلى الرغم من عدم وجود حالات إصابة بالجدري حاليًا، إلا أن المرض يظل مصدر قلق للوكالات الصحية العامة في أمريكا.
وأجرت الهيئة دراسات لاختبار سلامة وفاعلية العقار على حيوانات مصابة بفيروسات ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالفيروس الذي يسبب الجدري.
وأثبتت النتائج أن المجموعة التي تناولت العقار الجديد، شفيت من الفيروس وعاشت لفترات أكبر، مقارنة مع مجموعة أخرى تناولت عقارًا وهميًا.
كما تم تقييم سلامة العقار الجديد على 359 من المتطوعين البشر الأصحاء غير المصابين بالجدري، وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي الصداع والغثيان وآلام البطن.
وفيروس الجدري هو مرض معدٍ ومميت أحيانًا، وينتقل بشكل أساسي عن طريق الاتصال المباشر بين الناس.
وتبدأ أعراضه عادة بعد 10 إلى 14 يومًا من العدوى، وتشمل الحمى والإرهاق والصداع وآلام الظهر، بالإضافة إلى ظهور طفح جلدي وتقرحات مليئة بالقيح.
ويمكن أن تشمل مضاعفات الجدري التهاب الدماغ وتقرحات قرنية العين والعمى.
