أفادت دراسة حديثة بأن دواء جديدًا تمت الموافقة عليه، مؤخرا، يثبت فاعليته في تحسين الوظائف الحركية للأطفال الذين يعانون من مرض ضمور العضلات الشوكي.

الدراسة أجراها علماء أعصاب في مستشفى نيمورس للأطفال بأورلاندو في ولاية فلوريدا الأمريكية، ونشروا نتائجها في عدد أمس من دورية (New England Journal of Medicine) العلمية.

وأجرى الباحثون دراستهم لرصد تأثير عقار "نوسينرسين" (Spinraza)، الذي اعتمدته هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، في ديسمبر/ كانون أول 2016، لعلاج ضمور العضلات الشوكي.

وأجرى الفريق دراسته على 126 طفلا تتراوح أعمارهم بين عامين و12 عاما، ويعانون من ضمور العضلات في العمود الفقري.

وعولج الأطفال المشاركون بعقار "نوسينرسين" لمدة ستة أشهر، مقارنة مع أطفال آخرين لم يعالجوا بالعقار.

وظهر على الأطفال الذين تناولوا عقار "نوسينرسين" تحسنا في الوظائف الحركية، بنسبة 56%، مقارنة مع 26% لدى المجموعة التي لم تتناول العقار.

وقال ريتشارد فينكل، رئيس قسم الأعصاب في مستشفى نيمورس للأطفال، قائد فريق البحث، إن "نسب التحسن الأكبر على المرضى الذين عولجوا بالعقار كانت بين المرضى الأكبر سنا".

وعقار "نوسينرسين" هو عبارة عن حقن تؤخذ في المنطقة المحيطة بالحبل الشوكي، وتتمثل الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار في التهابات الجهاز التنفسي والإمساك.

وضمور العضلات الشوكي هو مرض وراثي يصيب الأعصاب التي تظهر من الحبل الشوكي الموجود في العمود الفقري.

ويظهر هذا المرض على شكل ضمور عضلات الأطراف، مع ارتخاء شديد وضعف في العضلات، ما يعني أن لدى المصابون بالمرض مشاكل تنفّسية وأخرى في البلع.

ويعتبر ضمور العضلات الشوكي أحد الأسباب الرئيسية لوفاة الأطفال تحت سن عامين، ويصيب طفلا من بين 6 إلى 10 آلاف طفل.

ولا يوجد حتى الآن علاج يقضي على هذا المرض، ولكن يتم العلاج لتقليل تأثيرات المرض على الطفل المصاب، ومنها الرعاية الغذائية.